ยารักษาโรคฮีโมฟีเลียที่เพิ่งได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) ตรึงขวด 3.5 ล้านดอลลาร์
มีการรักษาแบบใหม่สำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย บี ในตลาดแบบครั้งเดียว แต่มาพร้อมกับป้ายราคาที่ไม่สุภาพ ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย บี มีโรคเลือดออกทางพันธุกรรมที่พบได้ยาก ซึ่งผู้คนไม่สามารถสร้างโปรตีนที่จำเป็นต่อการสร้างลิ่มเลือดได้ โดยปกติแล้วจะควบคุมโดยการรักษาด้วยการป้องกันซ้ำ ซึ่งจะมีการแนะนำปัจจัยการแข็งตัวของเลือดผ่านทางการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ และถึงแม้จะมีการแทรกแซงทางหลอดเลือดดำเป็นประจำ ผู้ป่วยอาจเผชิญกับภาวะเลือดออกที่เกิดขึ้นเองและอาการปวดข้ออย่างรุนแรง